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![Glu-[c(RGDfK)2],RGD 二聚体，RGD dimer](../upload/产品大图/glurgdfk2-14303022534.png)
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中文名称:甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺
英文名称:Gly-Pro-pNAHCl,Gly-Pro-p-nitroanilide
Cas号:103213-34-9
Cat号:B31543
分子式:C13H16N4O4·HCl 分子量：328.75
结构:H-Gly-Pro-p-nitroanilide(见结构图)
纯度(HPLC):>98% MASS:Complies
性状:粉末
Gly-Pro-pNA HCl，Gly-Pro p-nitroanilide，103213-34-9 其他可测理化指标：
Water Content (K.F.）；Peptide Content；Acetate Content (HPIC)等；
上海正严化学科技有限公司(Avantpbc)，10年左右丰富的生产经验致力于多肽合成、氨基酸中间体等药物中间体的研究、生产。我们成功研发Gly-Pro-pNA HCl，Gly-Pro p-nitroanilide，103213-34-9 两种酰胺化结合pNA多肽合成方法:
A: H-Pro-OH + pNA-> Pro-pNA + Boc-Gly-OH -> Boc-Gly-Pro-pNA -> Gly-Pro-pNA HCl
B: Boc-Gly-OH +H-Pro-OH -> Boc-Gly-Pro + pNA(其他原料) -> Boc-Gly-Pro-pNA -> Gly-Pro-pNA HCl
方法A: 酰胺化结合pNA的反应条件(POCl3)会形成较强的酸性体系。对于含有酸性不稳定的侧链保护基多肽序列，想要结合pNA有的时候是不太合适的。
方法B: 酰胺化结合pNA的反应条件(有机碱性PH=8-9)相对很温和，不会形成酸体系，可以有效的保护含有酸性不稳定的侧链保护基多肽序列。
英文名称:Gly-Pro-pNAHCl,Gly-Pro-p-nitroanilideCas号:103213-34-9
Cat号:B31543
分子式:C13H16N4O4·HCl 分子量：328.75
结构:H-Gly-Pro-p-nitroanilide(见结构图)
纯度(HPLC):>98% MASS:Complies
性状:粉末
Gly-Pro-pNA HCl，Gly-Pro p-nitroanilide，103213-34-9 其他可测理化指标：
Water Content (K.F.）；Peptide Content；Acetate Content (HPIC)等；
上海正严化学科技有限公司(Avantpbc)，10年左右丰富的生产经验致力于多肽合成、氨基酸中间体等药物中间体的研究、生产。我们成功研发Gly-Pro-pNA HCl，Gly-Pro p-nitroanilide，103213-34-9 两种酰胺化结合pNA多肽合成方法:
A: H-Pro-OH + pNA-> Pro-pNA + Boc-Gly-OH -> Boc-Gly-Pro-pNA -> Gly-Pro-pNA HCl
B: Boc-Gly-OH +H-Pro-OH -> Boc-Gly-Pro + pNA(其他原料) -> Boc-Gly-Pro-pNA -> Gly-Pro-pNA HCl
方法A: 酰胺化结合pNA的反应条件(POCl3)会形成较强的酸性体系。对于含有酸性不稳定的侧链保护基多肽序列，想要结合pNA有的时候是不太合适的。
方法B: 酰胺化结合pNA的反应条件(有机碱性PH=8-9)相对很温和，不会形成酸体系，可以有效的保护含有酸性不稳定的侧链保护基多肽序列。
两种路线均可成功高收率合成C末端pNA(对硝基苯胺)修饰的多肽。不同多肽序列选择不同酰胺化结合pNA多肽合成方法有效的保护其反应条件下多肽不同氨基酸侧链保护基团的稳定性。并且整条多肽的合成路线视多肽序列及最终的产品而定，但酰胺化结合pNA的合成方法是相同的。
2016-04-11